SAERS驗(yàn)廠品質(zhì)要求
1.管理職責(zé)
1 管理職責(zé)
1. 工廠是否可以提供ISO 9000或同等有效的年檢證書? 并提供ISO或等效注冊(cè)證書的復(fù)印件?
2. 是否可以提供質(zhì)量手冊(cè)?
3. 有無公司質(zhì)量方針和職責(zé)陳述?
4. 是否執(zhí)行質(zhì)量體系的內(nèi)部審計(jì)?
多久一次? 有無文件證明?
5. 是否具有清晰的質(zhì)量操作流程圖?
6. 重要的操作流程是否確認(rèn)?
7. 有無識(shí)別和維護(hù)質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的程序?
8. 工廠是否記錄或作圖表標(biāo)明國(guó)內(nèi)和/或者國(guó)外客戶可以接受的瑕疵品比率?
9. 工廠是否自己進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)試?或是使用認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)提供商?
2.產(chǎn)品開發(fā)及實(shí)驗(yàn)室要求
2.1. 實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試
A.
工廠是否對(duì)材料,配件以及成品進(jìn)行檢測(cè)?
B.
工廠是否有室內(nèi)實(shí)驗(yàn)室,如有,須在《程序設(shè)備》中做出說明
C.
工廠是否有對(duì)材料,零部件,配件的檢測(cè)記錄?
D.
工廠是否有功能測(cè)試記錄?
E.
工廠是否有規(guī)定/安全要求的記錄?(應(yīng)該是指測(cè)試儀的安全操作規(guī)程)
F. 工廠是否有顏色認(rèn)準(zhǔn)系統(tǒng)?
2.2.產(chǎn)品開發(fā)和樣品制作
A.
模具設(shè)計(jì)是用手工還是電腦操作?屆時(shí)要提供相應(yīng)的證據(jù)
B.
模具制作是用手工還是電腦操作?屆時(shí)要提供相應(yīng)的證據(jù)
C.
工廠是否有樣品制作部門/技術(shù)部門?(最好能提供相應(yīng)制作樣品的樣品單)
D.
工廠是否可以出示以下樣品的記錄?
生產(chǎn)線上的樣品
客戶的原樣
外包加工的樣品
E.
工廠是否有樣品顧問?
2.3.
研發(fā)
A.
工廠是否有研發(fā)中心或者研發(fā)部門?
B.
研發(fā)的范圍?(能否提供相應(yīng)的文件)
3.倉(cāng)庫(kù)管理及過程控制
倉(cāng)庫(kù),材料,配件
A.
工廠是否有存貨控制系統(tǒng)?
B.
存貨是遵循“先進(jìn)先出”原則的嗎?請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)證據(jù)
C.
是否有對(duì)每批次的進(jìn)貨進(jìn)行檢驗(yàn)?請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的檢驗(yàn)記錄
D.
是否對(duì)進(jìn)貨,檢驗(yàn)過的貨,以及不合格的貨進(jìn)行標(biāo)記并分開擺放?
E.
對(duì)于退回的貨物再次進(jìn)來是否會(huì)再次檢驗(yàn)?
F.
工廠對(duì)質(zhì)量特性是否有追蹤?
G.
所有原材料和配件是否根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)? 請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)材料
H.
所有原材料是否在進(jìn)倉(cāng)庫(kù)前根據(jù)AQL或者質(zhì)量體系進(jìn)行檢驗(yàn)?
I.
首樣的確認(rèn)與記錄
生產(chǎn)系統(tǒng)
A.
在換班后是否有QC監(jiān)督?對(duì)貨物從一個(gè)車間到另一車間是否有QC監(jiān)督?
B.
生產(chǎn)線終端是否有QC?
制造工藝及控制
A.
生產(chǎn)線上的機(jī)器是否有每天例行檢查的記錄?
B.
測(cè)試設(shè)備的校準(zhǔn)與維護(hù)記錄
C.
對(duì)半成品在轉(zhuǎn)移時(shí)使用托盤或者容器保護(hù)
D.
檢驗(yàn)員站對(duì)生產(chǎn)線上的產(chǎn)品100%檢驗(yàn),出示檢驗(yàn)記錄
E.
生產(chǎn)線上的檢驗(yàn)員只做檢驗(yàn)工作
F.
生產(chǎn)線上的不良品分開擺放
G.
檢驗(yàn)員有足夠,快速的反饋渠道。 請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)反饋信息,以及反饋渠道的示意圖
H.
生產(chǎn)線上的檢驗(yàn)員有相應(yīng)的培訓(xùn)計(jì)劃來維持生產(chǎn)質(zhì)量,請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)培訓(xùn)文件
I.
對(duì)生產(chǎn)線上的產(chǎn)品使用日期代碼或者批次代碼區(qū)分
J. QC和生產(chǎn)人員是否進(jìn)行周期性開會(huì),請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)文件
K.
工廠的通風(fēng)系統(tǒng)是否可以接受?
L.
工廠的噪音是否可以接受?
包裝
A.
工人進(jìn)行包裝時(shí),有相關(guān)包裝指示
B.
包裝區(qū)域安排有序
C.
包裝區(qū)域存貨面積合理
D.
包裝區(qū)域干凈整潔
E.
成品包裝迅速以防生銹
F.
所有的容器,托盤干凈,良好
G.
有相應(yīng)的成品倉(cāng)庫(kù)存貨記錄
4.過程質(zhì)量控制
最終審核
A.
能提供AQL 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
B.
能出示檢驗(yàn)記錄
C.
有檢驗(yàn)臺(tái),光照充足
D.
檢驗(yàn)臺(tái)干凈寬敞
質(zhì)量控制系統(tǒng)
A.
對(duì)質(zhì)檢人員是否有充足的培訓(xùn)計(jì)劃?
B.
請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的培訓(xùn)材料,培訓(xùn)記錄
C.
質(zhì)檢人員是否有很強(qiáng)的質(zhì)量觀念?
D.
質(zhì)檢團(tuán)隊(duì)是否進(jìn)行根源分析來決定不良的起因?請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)資料
E.
自檢報(bào)告是否能反應(yīng)質(zhì)量控制程序,產(chǎn)品是否正確檢驗(yàn)?
F.
是否有持續(xù)改進(jìn)程序來提高生產(chǎn)質(zhì)量?請(qǐng)?zhí)峁┏掷m(xù)改進(jìn)程序,持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃,持續(xù)改進(jìn)的相關(guān)記錄文件
G.
對(duì)于客戶的投訴是否有相關(guān)糾正預(yù)防措施?請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)程序文件和記錄
H.
在過去的一年中是否有內(nèi)審或者第三方審計(jì)記錄?